低分子医薬品

QA/QC

• 示差屈折率検出器を用いたマンニトールの分析（HPLC）
• ポストカラム誘導体化法によるボグリボースの分析（HPLC）
• USPおよび日本薬局方に準拠したオメプラゾールの分析（HPLC）
• 日本薬局方に準拠した精製ブドウ糖およびブドウ糖水和物の分析（HPLC）
• USPに準拠した消毒用エタノールのアルコール濃度測定（GC）
• 目薬中のコンドロイチン硫酸エステルナトリウムの分析（HPLC）
• USPに準拠した栄養補助食品中ビタミンの 分析 -パントテン酸カルシウムの分析-（HPLC）
• USPに準拠した栄養補助食品中ビタミンの分析 ｰシアノコバラミンの分析ｰ（HPLC）
• 日本薬局方 アルコール数測定（GC）

局法分析

• ヨーロッパ薬局方に対応したバリデーション（UV）
• 薬局方 エタノール（消毒用エタノール）の試験（GC、FT-IR、UV）
• 日欧の各薬局方による、COVID-19 治療薬デキサメタゾンの類縁物質分析（HPLC）
• 炭酸リチウム中ナトリウムの炎光光度分析（AA）
• LabSolutions UV-Visのスペクトル評価機能を用いた医薬品の確認試験（UV）
• 日本薬局方外医薬品規格に準拠したコンドロイチン硫酸ナトリウム中の塩化物イオンおよび硫酸イオンの分析（HPLC）
• 日本薬局方に準拠したバラシクロビル塩酸塩の分析（HPLC）
• 第十八改正日本薬局方新規収載医薬品セレコキシブの分析（HPLC）
• 第十八改正日本薬局方新規収載医薬品トリアゾラムの分析（HPLC）
• 第十八改正日本薬局方新規収載医薬品クロペラスチンフェンジゾ酸塩の分析（HPLC）
• 第十八改正日本薬局方新規収載医薬品ゲフィチニブの分析（HPLC）
• 第十八改正日本薬局方新規収載医薬品ビカルタミドの分析（HPLC）
• 医薬品純度試験と定量分析の同時分析（HPLC）
• 有機不純物管理（TOC）

薬物動態

• 生体試料中キラル薬物の分析およびその評価（SFC-SFE-MS）
• 脂質メディエーター158成分の一斉分析法（LC-MS）
• 血漿中イトラコナゾールの高速分析（LC-MS）
• りん脂質分析におけるワークフローの改善（2D HPLC）
• ヒト血漿中Favipiravirの測定（全自動前処理装置、LC-MS）
• ヒト血漿中Favipiravirの測定（LC-MS）
• ヒト血清中アルドステロンの超高感度分析（LC-MS）
• ヒト血清中テストステロンの超高感度分析（LC-MS）
• ヒト血漿中のRemdesivirおよび代謝物の⼀⻫分析（LC-MS）
• ヒト血漿中のRemdesivirおよび代謝物の一斉分析（全自動前処理装置、LC-MS）
• 超微量血漿試料中の薬物の高感度分析（LC-MS）
• ラット血漿中のオキシトシンの定量分析（LC-MS）

毒性評価

• ラット肺におけるアミオダロンの局在解析（イメージング質量顕微鏡）

データインテグリティ

• データインテグリティの潮流とその対応　動画聴講
• 島津 データインテグリティセミナー2017 動画閲覧について
• FDA警告文
• 分光光度計機器のデータインテグリティ強化

CSV

• 厚労省コンピュータ化システム適正管理ガイドラインおよび PIC/S への対応
• コンピュータ化システムのライフサイクル
• CSV文書作成支援
• コンピュータ化システムバリデーション（CSV)について
• バリデーションサポート
• サプライヤ評価への対応

ER/ES

• 電子記録(ER)と電子署名(ES)について

• 関連情報

生薬分析

• 生薬の高速高分離分析（HPLC）
• 葛根湯の密度、比表面積測定例（乾式自動密度計）
• 胃腸薬中の無機元素の分析（ICP）
• 黄連に含まれるアルカロイドの定性分析（LC-MS）
• 生薬中の残留農薬分析（GC）
• 生薬中の残留農薬分析（GC-MS）