第17改正日本薬局方の残留溶媒試験ソリューション
総合案内

 近年,医薬品の品質に関する規制は厳しさを増しており,原薬・製剤中の不純物を解析・評価するための確実な分析技術の確立・習得が求められるようになってきています。
ICH(日米欧医薬品規制調和国際会議)で定められた不純物の1つである残留溶媒は3つのクラスに分類され,USPではヘッドスペースGC法が記載されています。残留溶媒試験は,原薬・添加剤及び製剤中の有機溶媒の確認・定量試験であり,日本でも3月7日に厚生労働省から告示,4月1日から適用の第十七改正薬局方にも収載されました。
この度は,昨年よりご好評をいただいている,ヘッドスペースGC分析法をご紹介した見学会の内容に加え,第十七改正日本薬局方の残留溶媒分析について解説を追加,開催することとしましたのでご案内申し上げます。本見学会では,ヘッドスペースGCのご使用経験の無いお客様にもご理解いただけるよう,基礎と理論のご説明から,実際のヘッドスペースGCを用いたデモンストレーション,ノウハウのご紹介までを盛り込んだ内容となっております。お忙しい折とは存じますが,皆様のご参加を心よりお待ち申し上げております。

島津製作所 分析計測事業部

日程  (各開催地のプログラム内容は同じ)    

   
  4月20日(水)
(定員)
大阪 関西支社 14階 マルチホール   4月26日(火) 東京 東京支社 2階 イベントホール
  5月23日(月) 大阪 関西支社 14階 マルチホール   5月27日(金) 静岡 静岡コンベンションアーツセンター グランシップ 904号室
  6月14日(火) 名古屋 名古屋支店 名古屋国際センタービル19階   6月21日(火) 東京 東京支社 2階 イベントホール
  8月24日(火) 広島 明治安田生命広島ビル B2会議室        

お申し込み
セミナー参加ご希望の方は,1) 各開催日の案内ページからリンクしている 申し込みフォーム をご利用いただくか, 2) 各開催地の担当営業課からの案内に申し込みください。 
受付後に「受付票」を,開催地の担当営業課からFAXにて返送いたしますので,当日ご持参ください。 また,申込後のキャンセルは開催地の担当営業課にご連絡ください。

(*)本セミナーは,医薬品に関連する業界のお客様のご参加のみに限定をさせていただきます。
多くのお申込が予想されますので,同部署からのご参加は2名様までとさせていただきます。



全日程とも, 参加費は無料 です。

お問合せ先
開催地ごとの各担当営業課 連絡先へお願いいたします。

セミナープログラム  (プログラムは各開催地共通です。)

 開場・受付開始(12:40~)  
時間 セミナー内容 
 12:40 

 受付開始

 13:10
 ~13:40

 「第十七改正薬局方 ・ 米国薬局方(USP)に準じた医薬品中の残留溶媒分析」

 JP.USP残留の溶媒分析法の概要と分析条件・前処理ワークフローについて解説します。

 13:40
 ~14:20

 「ヘッドスペースGCの基礎 -特長・理論・注意点-」

 ヘッドスペース注入法の基礎&理論と,ヘッドスペース法ならではの注意点と信頼性の高い結果を得るためのポイントについて説明します。

 14:20
 ~14:50

 「島津 ヘッドスペースGC HS-20+GC-2010Plus システムのご紹介」

 残留溶媒分析に最適なソリューション,HS-20+GC-2010Plusシステムをご紹介します。

 14:50
 ~15:10

 休憩

 15:10
 ~16:10

 「ヘッドスペースGC分析 実操作(前処理のノウハウ等)と解析例」

 実分析におけるノウハウや解析例などをご覧いただきます。

 16:10
 ~16:30

 質疑応答

 内容が一部変更になる可能性もあります,ご了承下さい。

年別一覧

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