機能性表示食品GMP指針を踏まえた
分析試験の導入とデータ管理のポイント
消費者庁は、届出制で機能性表示を可能としていた「機能性表示食品」について、GMP（適正製造規範：Good Manufacturing Practice）の要件化を発表しました※1 （施行：令和6年9月1日/実施：令和8年9月1日）。機能性表示を行うサプリメント※2が対象となり、原材料受入れ、中間品、製品出荷時の試験検査の実施や記録の管理、機器のバリデーションなどが求められます。さらに、特定保健用食品についても同様の措置を講じる方針であり、保健機能食品のGMP指針への対応が今後広く求められると考えられます。
島津製作所は、HPLCやLC-MSなどの分析機器や各ソフトウェアを通じて、製薬企業の医薬品GMP省令※3への対応を支援してきました。本セミナーでは、そのノウハウを基に、GMP要件で求められるバリデーションやデータ管理のポイントについて解説します。また、分析試験を始めるにあたって最も重要な「最適かつ堅牢な分析法開発」や、波形処理を自動化し「人為的なミスや見落としのないデータ解析」を支援する、AI技術搭載ソフトウェアについてもご紹介します。
※1 令和6年8月30日付 内閣府告示第108号
※2 天然物、若しくは天然由来の抽出物を用いて分画、精製、濃縮、乾燥、化学的反応等により本来天然に存在するものと成分割合が異なっているもの又は化学的合成品を原材料とする錠剤、カプセル剤、粉末剤、液剤等の形状である加工食品及びその原材料
※3 厚生労働省令第179号 医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令
| ◆開催日時 | 2025年6月4日(水) 13:30 ～ 17:00（13:00 受付開始） ※終了後に情報交換会（軽食付）を予定しております。 |
|---|---|
| ◆開催場所 | 島津製作所 本社・三条工場 本館大ホール 〒604-8511 京都市中京区西ノ京桑原町1 会場までのアクセスは こちら ※会場にはお客様用駐車場・駐輪場がございません。公共交通機関でのご来場をお願いします。 |
| ◆定員 | 100名（定員になり次第、締め切らせていただきます） |
| ◆形式 | 現地開催（オンライン配信はございません） |
| ◆参加費 | 無料 |
| ◆お申し込み |
※お申し込み受付は終了しました。 |
プログラム
| 時間 | 内容 |
|---|---|
| 13:30 - 13:40 |
開会のご挨拶 |
| 13:40 - 14:20 |
機能性表示食品GMP要件で求められる分析ラボの対応ポイント 機能性表示食品GMP指針の対応のポイントを医薬品GMP対応のノウハウを基に解説。分析ラボにおける分析機器のバリデーションや試験検査のデータ管理に関して説明します。 |
| 14:20 - 15:10 |
機能性成分の含量や不純物を測定するHPLCの分析試験では、最適かつ堅牢な分析法開発が重要です。化合物の最適な分離条件や分析条件の検討をAIがアシスト。これから分析試験を始める方でも、経験や知識に頼ることなく簡単に分析条件の最適化を行える、分析法開発支援ソフトウェア 『LabSolutions MD』をご紹介します。 |
| 15:10 - 15:30 |
休憩（20分間） |
| 15:30 - 16:10 |
HPLC、LC-MS、GC-MSなどから得られたデータの波形処理は、分析者の知識や作業に依存し、特に夾雑物が多い複雑なデータでは、ミスや見落としが発生する恐れがあります。誰でも熟練者並みの波形処理を実現し、個人差を解消することで人為的なリスクを低減するとともに効率化を実現する、AI自動波形処理ソフトウェア『Peakintelligence』シリーズをご紹介します。 |
| 16:10 - 16:50 |
機能性表示食品GMP指針では、試験データの適切な管理が求められます。医薬品GMP対応ラボで数多くの導入実績を持つ、統合データ管理システム『LabSolutions CS』を活用したデータの安全かつ効率的な管理のノウハウを、初心者にも分かりやすく解説。さらに、試験情報管理オプション『LabSolutions i-QLinks』との連携により、試験情報の一元管理や検査結果記録の自動作成も実現。GMP指針に対応しながら、高い生産性を維持するソリューションをご紹介します。 |
| 16:50 - 17:00 |
閉会のご挨拶、アンケート |
| 17:30 - 18:30 |
情報交換会 |
※内容やスケジュールなどは変更となる場合がございます。予めご了承ください。
本セミナーに関するお問い合わせ
株式会社島津製作所 分析計測事業部セミナー事務局
an_seminar@group.shimadzu.co.jp