UV溶出試験システム
錠剤投入後の試験液のサンプリング・吸光度測定までを自動で行います。 6錠まで同時試験可能なため,多成分の錠剤の溶出試験に最適です。
3種類のシステムをご用意しています。
オンラインUV溶出試験システム
フラクションUV-1900i Plus溶出試験システム(SAS-FR・UVシステム)

富山産業製の溶出試験器とUV-1900i Plusを組み合わせたシステムです。LabSolutionsシステムと組み合わせて、安心で、確実なデータ管理が可能です。
UV-1900i Plus、溶出試験器、オートサンプラ、パソコンから構成されるシステムで、パソコンから制御され、フラクション、フロー測定、フラクション+フロー測定の3モードで動作します。フラクションモードでは、6個のベッセル内の溶出液をプログラム時間ごとに所定量フラクションします。フラクションした溶出液は通常のセルを用いて、吸光度(1波長または2波長)を測定します。フロー測定モードでは、6個のベッセル内の溶出液をプログラム時間ごとに6個のフローセルに送液し、吸光度(1波長または2波長)を測定します。
フラクション+フロー測定モードでは、フロー測定をしながら吸光度測定の合間にフラクションを採取します。 溶出量、溶出率、溶出時間などのデータ処理が可能です。
全自動UV溶出試験システム

大日本精機製の自動溶出試験器RT-3シリーズおよび卓上型溶出試験システムRT-J2000/3000とUV-1900i Plusを組み合わせたシステムです。
- 全自動で、安定で、安全な溶出試験ができます。 最大6個×10回の試料を自動分析することができます。
- 連続10回の無人運転が可能です。(RT-J3000+DS3000は連続4回) 各種安全機構も搭載し、終夜運転も安心して行えます。
溶出試験法とは
日本薬局方で規定されている試験法の一つで,錠剤やカプセルなどの内用固形製剤の品質を一定水準に確保し,併せて製剤間の著しい生物学的非同等性※を防ぐことを目的としています。
同等量の有効成分が含まれている錠剤でも,サイズやコーティング法が異なれば,成分の溶け出し方が変わり,効果も異なります。基準となる製剤との溶け方を比較する試験です。
※ 生物学的同等性とは生物学的利用性(バイオアベイラビリティー)が同等であること。
News / Events
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FTIR分析の基礎にコンテンツを追加
FTIR分析の基礎に下記のコンテンツを追加しました。
・赤外スペクトル解析のポイント -基礎編-
・赤外スペクトル解析のポイント -脂肪族飽和炭化水素(パラフィン)編-
・赤外スペクトル解析のポイント -脂肪族不飽和炭化水素 (オレフィン)・芳香族編- -
紫外可視分光光度計「UV-1900i Plus」「UV-2600i Plus」「UV-2700i Plus」を発売
ハードウェアの改良で測定性能が向上し、従来機種より高感度かつ正確な測定が可能です。また、自動起動・停止機能で待機時間を最小限にし、省力化と省エネに貢献します。
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JASIS関西 2025
会期:2025年1月29日 (水) 〜 31日 (金),大阪
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次世代モビリティWebinar
~軽量化とコストダウンを実現する新技術のベンチマーク~配信日:2025年1月21日 (火) 14:00 ~ 15:35
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電子冷却MCT検出器(TEC MCT)を発売
赤外顕微鏡 AIMsight/ 赤外ラマン顕微鏡 AIRsightに電子冷却MCT検出器(TEC MCT)を搭載することにより、液体窒素を使わずに微小物の赤外顕微鏡測定が可能になります。
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FTIR技術情報誌 FTIR TALK LETTER Vol.43を発行しました