LabSolutions MDを用いたSFCメソッド開発ワークフローの効率化

ユーザーベネフィット

- SFCを用いた一連の分離条件検討をLabSolutions MDにより効率化できます。 - カラム切換バルブを用いることで、カラムスクリーニングを自動化できます。また、移動相切換バルブを用いることで、移動相調製およびモディファイア組成の検討を自動化できます。

はじめに

超臨界流体クロマトグラフィー（ Supercritical FluidChromatography：SFC）は、主たる移動相として超臨界二酸化炭素を用いる分離手法です。超臨界二酸化炭素は、その大きな拡散係数と低粘度により、液体クロマトグラフィー（LC）に比べて低いカラム背圧で高流量送液が可能であり、分析時間の短縮が期待できます。また、構造類似化合物の分離に優れる特長も有しています。一方、超臨界二酸化炭素はヘキサンと同程度の極性を持ち、単独では溶出力が低いため、移動相に有機溶媒（モディファイア）を添加して極性を調整する手法が一般的に用いられます。モディファイアとしてはメタノール、アセトニトリル、2-プロパノール、エタノール等が利用可能であり、これらを組み合わせることで分析種とカラム固定相との相互作用を制御し、多様な分離パターンを得ることができます。一方で、カラムおよびモディファイアの選択は保持挙動に大きく影響します。そのため、最適な分離を得るためには、複数種類のカラムとモディファイアにわたって検討することが理想的ですが、これには多大な労力と時間がかかることが課題です。さらに、グラジエント条件、カラムオーブン温度、背圧制御弁の設定圧力等も分離選択性に寄与するため、これらパラメーターの最適化も必要です。本稿では、低分子医薬品6種の混合品をモデルサンプルとし、LabSolutions MDを用いてSFCの一連のメソッド開発を効率化した事例についてご紹介します。

2025.11.12