陽性コントロール スタンダードRNA for nCoV
本製品は下記試薬キットを使用することを想定した陽性コントロールRNA溶液です。
- 体外診断薬用医薬品 Ampdirect 2019-nCoV検出キット( P/N:227-20000-21)
製造販売承認番号: 30200EZX00065000 - 体外診断薬用医薬品 Ampdirect 2019-nCoV検出キット(12テスト用)(P/N:227-20200-21)
製造販売承認番号: 30200EZX00065000 - 研究用試薬 2019新型コロナウイルス検出試薬キット (P/N:241-09560-91)
※遺伝子解析装置 AutoAmpを使用される場合は、希釈が不要な陽性コントロール スタンダードRNA for nCoV [Ready-to-use] をお勧めします。
仕様
新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)のN(Nucleocapsid)遺伝子領域2か所(米国CDCのN1、N2)の配列を含む。
内容量 | 10,000 コピー/μL × 100 μL |
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使用期限 | 外装袋のラベルに印字 |
保存温度 | -20℃ |
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マイクロチップ電気泳動システム「MultiNA II MCE-301」が 国際的なデザイン賞「Red Dot Design Award 2025」を受賞
RNAの劣化状態を示す指標の算出や、専用の試薬キットによる高感度検出を実現しました。従来機で好評であった「高感度・高精度の多検体全自動分析」という強みを踏襲しつつ、サンプル希釈の自動化や分析中のサンプル追加機能なども追加され、さらに操作性が向上しています。電気泳動の全工程を自動化することで、遺伝子解析業務を効率化します。
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配信日:2025年3月12日(水) 16:00~