溶出試験システム
UV-1800用

　錠剤投入後の試験液のサンプリング・吸光度測定までを自動で行います。 6錠まで同時試験可能なため，多成分の錠剤の溶出試験に最適です。
　以下の2種類のシステムをご用意しています。

UV-1800，溶出試験器^*)，6連チューブポンプ^*)，パソコン^*)から構成されるシステムで，パソコンからシステムが制御されます。 6個のベッセル内の溶出液をプログラム時間ごとに6個のフローセルに送液し吸光度(1波長または2波長)を測定します。 溶出量，溶出率，溶出時間などのデータ処理が可能です。

UV-1800，溶出試験器^*)，オートサンプラ^*)，パソコン^*)から構成されるシステムで，パソコンから制御され，フラクション，フロー測定，フラクション＋フロー測定の3モードで動作します。 フラクションモードでは，6個のベッセル内の溶出液をプログラム時間ごとに所定量フラクションします。 フラクションした溶出液は通常のセルを用いて吸光度(1波長または2波長)を測定します。 フロー測定モードでは，6個のベッセル内の溶出液をプログラム時間ごとに6個のフローセルに送液し吸光度(1波長または2波長)を測定します。 フラクション＋フロー測定モードでは，フロー測定をしながら吸光度測定の合間にフラクションを採取します。 溶出量，溶出率，溶出時間などのデータ処理が可能です。
　フィルターステーション^*)を追加し，試験液をろ過して測定する仕様も構成できます。

＊：富山産業株式会社からの供給品です。

株式会社大日本精機の自動溶出試験装置 RT-3Stdを接続するシステムもございます。

詳細は，最寄の営業までお問い合せください。

溶出試験法とは
日本薬局方で規定されている試験法の一つで，錠剤やカプセルなどの内用固形製剤の品質を一定水準に確保し，併せて製剤間の著しい生物学的非同等性*を防ぐことを目的としています。
同等量の有効成分が含まれている錠剤でも，サイズやコーティング法が異なれば，成分の溶け出し方が変わり，効果も異なります。基準となる製剤との溶け方を比較する試験です。

＊ 生物学的同等性とは生物学的利用性(バイオアベイラビリティー)が同等であること