不純物分析

医薬品の世界的な消費量の増加により、医薬品と一緒に摂取される未知の不純物に関連する潜在的な健康リスクについての懸念が高まっています。 規制当局が原薬と製品の両方における不純物管理のための厳格なガイドラインを確立しているため、これらの不純物の特定、定量化、管理は重要な課題となっています。不純物は多様な化学的性質を示すため、研究室では LC-MS/MS、UHPLC、GC-MS、GC-MS/MS、ICP-MS などのさまざまな分析機器を使用する必要があります。 島津製作所は、製薬業界が不純物分析に効果的に対処できるように設計された、カスタマイズされたワークフローとコンプライアンス プラットフォームを提供しています。