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分析機器トップサポート(旧)環境ホルモン可能性物質分析情報分析のQ&A

 *本情報は1998年段階の旧情報です。過去のライブラリとして掲載しています。

  1. 環境ホルモン可能性物質分析に関する一般的な質問

  2. 環境ホルモン可能性物質全般の分析法に関する質問

  3. 前処理法に関する質問

  4. アルキルフェノールの分析に関する質問

  5. ビスフェノールAの分析に関する質問

  6. フタル酸エステル類の分析に関する質問

  7. エストラジオールの分析に関する質問

  8. その他の物質の分析に関する質問

    1. 2,4-Dに関して,ジエチルエーテルで抽出,アルカリ分解,誘導体化(ジアゾメタン),濃縮を経てGCで分析を行う方法を検討していますが,サンプル数が多いのと,抽出に時間がかかってしまうため他の方法を探しています。 上記以外の簡略法があれば教えてください。
    現状では2,4-DのGC分析簡易法は無いと思います。 抽出−アルカリ分解−誘導体化−濃縮は不可欠です。

    2. 有機スズ化合物の検討を実施しております。 まずは誘導体化を行わずにやってみたものの,感度が格段に低く,さらにはピークが複数出るという現象(単成分試料で確認)に頭を悩ませております。 分解するのであれば,何か打つ手はないものでしょうか? またプロピル誘導体化以外で,何か良い方法はないでしょうか?
    私どもでも面倒なプロピル化を行なっています。使用されている物質の構造がどのようになっているか不明ですが,一般的に(C4H9-)3Sn-Clといった塩化物になっていると思います。 この物質を良い状態で測定するにはインサート・カラムを酸性(特に塩酸で)にする必要があります。 塩酸を測定毎に注入する方法もあり,確かにきれいなクロマトグラムが得られ,感度低下が抑えられます。 一時的には復帰します。 しかし,イオン源を汚染する原因ともなるので,頻繁に行うことはお勧めできません。 また複数のピークが出る件に関しては判断がつきません。 試薬メーカーに有機スズの形状・構造をご確認いただけないでしょうか?